万泰(中国)

万泰

北京万泰生物 www.ystwt.com 北京万泰生物药业股份有限公司成立于1991年，经过多年诊断试剂的研究和生产，现已发展成为由养生堂集团控股、集科研、开发、生产为一体的体外诊断试剂生产企业，注册资金达5500万元。公司从事生产血源筛查的全套试剂，及用于医院临床检测的肝炎、性病、肿瘤等酶免及金标快速诊断试剂，可提供70余种、90多个规格的产品，是国内产品最齐全的体外免疫诊断试剂生产商。被指 定为国家生物高新技术产业化示范工程基地、国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心。2006年1月，公司迁入位于中关村生命科学园内占地52亩的新厂址，生产厂房面积超过2万平方米，并于同年8月通过国家食品药品监督管理局GMP认证。自2000年首次通过国家GMP认证至今，公司已积累了8年多的GMP运行管理经验。百万级别的净化生产环境和完善的质量管理体系为产品的品质和稳定性提供了可靠的保障。2007年底，公司完成股份制改造，正式变更为股份有限公司，并计划在2008年完成上市工作，为公司未来的大规模、多元化发展奠定坚实的资金基础。万泰拥有、世界一流的诊断试剂和基因工程疫苗生产制造基地。公司主要生产的艾滋病病毒(HIV)诊断试剂，乙肝病毒(HBV)全套诊断试剂，丙肝病毒(HCV)诊断试剂，戊肝病毒(HEV)诊断试剂、梅毒诊断试剂(TP,TRUST)、轮状病毒(RV)诊断试剂、T淋巴细胞白血病病毒抗体(HTLV)等用于血站和医院临床的酶免及金标法快速诊断试剂，是国内产品齐全的体外免疫诊断试剂生产企业。公司提供用于血源筛查的全套试剂：HBsAg、HCV、HIV、TP、TRUST,，产品工艺先进，质量稳定，批批通过中国药品生物制品检定所的检定。公司奉行“质量，服务用户”的经营理念，以高质量的产品、良好的公司信誉、优质的售后服务立志成为国内先进的临床医学生物诊断试剂企业。公司与厦门大学联合研发的拥有4项全球知识产权的国际戊型肝炎疫苗，已进入三期临床，所研发的新型抗宫颈癌疫苗（HPV疫苗）也进入了